jueves, 28 de abril de 2011

Sancionan a empresa contralora de licencias médicas por modificar informes de salud

Fuente

Investigación realizada por ADN Radio Chile reveló que CETEP Asociados cambiaba los días de reposo y las conclusiones de las evaluaciones de médico siquiatra que fiscalizaba licencias médicas.

Así lo informó la médico psiquiatra Daniela González, quien fue contactada por Cetep para realizar periajes en ciudades del sur del país, desarrollando las evaluaciones y luego llenando unos informes que eran ingresados al sistema. Sin embargo, en una situación casual, accidental, se dio cuenta que sus informes estaban siendo modificados en el fondo, de tal manera que afectaba su conclusión sobre el reposo laboral de estos pacientes que había evaluado.

Al ser consultada en que consistían estos cambios, la doctora sostuvo que eran de fondo, es decir, cambiaban los días de reposo y las conclusiones de su evaluación.

"Los informes estaban siendo variados, de tal manera que cuando yo evaluaba que un paciente tenía un reposo laboral que correspondía, o que incluso a veces necesitaba más reposo laboral para poder recuperarse bien, estos informes eran modificados de tal manera que se rebajaba el tiempo que yo sugería de reposo ",puntualizó. [audio]

Abusaron de mi confianza, recalcó la profesional, por lo que esto fue denunciado a diversos organismos. En el Colegio Médico se llevó al tribunal de ética del regional Santiago y la doctora Claudia Barrera Renault, representante legal de CETEP, recibió una sanción ética, a la cual apelaron, pero en el tribunal de ética nacional. Dicha sanción se ratificó.

En este sentido, a juicio de los denunciantes resulta increíble que la representante de Cetep no haya negado esta situación frente al juicio ético en el Colegio Médico, sino que trataron de explicar lo que ellos creen es inexplicable.

"Aceptan que se hicieron modificaciones en los informes pero que tenían que ver con temas técnicos o de redacción o de ortografía, mas o menos y de acuerdo a las pruebas que hemos conversado en realidad se trata de un tema de fondo, se cambian mis argumentos", dijo la especialista.[audio]

Por su parte, el abogado Cristán Arancibia planteó que esta situación afecta gravemente derechos o bienes jurídicos de las personas, así como la fe pública. [audio]

Por ello, la próxima semana presentarán una querella en contra de los que resulten responsables por el delito de falsificación de documento y se afecta la salud pública general de la población, ya que creen que este caso de adulteración no es el único y quizás, dicen, los profesionales que trabajan para estas empresas ni siquiera se han dado cuenta que les cambian sus informes. A lo que se suma el que hay víctimas derivadas de esta actuación de esta empresa contralora externa.

domingo, 24 de abril de 2011

El oscuro negocio de las Isapres que afecta directamente el bolsillo de miles de chilenos.

Ex senador Ricardo Hormazabal: "Es una respuesta abusiva"

Aumentaron sus planes en un 5,7%, la mayor de los últimos tres años. Las ganancias crecieron en casi un 100% durante el último período. Pese a requerimiento del Tribunal Constitucional, el sistema privado mantiene brecha entre géneros. Mujeres y adultos mayores continúan como los más afectados.

A fines de marzo, se anunció el aumento de precios de los planes de salud que decretaron las Isapres y que en promedio será de un 5,7%, oscilando entre 3,2% y 8,6%. Frente a esto, de todos los frentes surgió un fuerte rechazo. El alza es la mayor de los últimos tres años, mientras paralelamente las ganancias de las Isapres crecieron entre el 2009 y el 2010 en un 92,4% llegando a más de $49 mil millones.

Las alzas implicarán a sus afiliados aumentos que pueden ir desde los $1.457 hasta $18.453 mensuales en sus planes de salud, dependiendo de la aseguradora. Montos que varían además, de acuerdo con la edad y sexo de las personas, así como también si se cotiza de manera individual o dentro de un grupo familiar.

De acuerdo a la tabla de precios, a quienes más se les encarece el plan de salud es a los matrimonios de adultos mayores (hombres de 69 años y mujer de 65), con un alza entre $11.129 y $18.453 mensuales. Del otro lado de la acera, los menos afectados serán los hombres jóvenes y solteros, para los que su plan se verá elevado entre $1.457 y $2.416. No obstante, las mujeres continúan siendo las más perjudicadas ya que en el mismo plan, pese a ser solteras y tener la misma edad, pagan casi el triple de lo que cancela un hombre, con precios que van desde los $86.128 a $101.834, con un incremento entre $3.964 a $6.573.
Sobrerreacción
Para el ex superintendente de Salud y médico Manuel Inostroza, esta alza no se explica porque "es una sobrereacción innecesaria", entre otras cosas porque "las utilidades habían aumentado el año pasado de 24 mil millones de pesos a 49 mil millones de pesos".

Asimismo, acusa que "el gobierno quiere eludir el problema de fondo enviando un proyecto de ley que le resuelve el problema que tienen hoy día las Isapres que no pueden subir los costos ni discriminar". También criticó la creación del IPC de la salud, puesto que ellos mismos harían los cálculos. "Si nosotros pudiésemos avanzar en una regulación en que el sistema de Isapres definitivamente entrara en la lógica de la seguridad social como actores privados, creo que podríamos resolver de raíz los problemas que enfrenta el sistema", agregó. No obstante, declaró que "lo que no puede seguir ocurriendo es que el sistema de Isapres con cargo al 7% obligatorio se maneje con una lógica de seguros o primas individuales".

El ex senador Ricardo Hormazabal señala, que esta alza "es una respuesta abusiva a una difusión clave por parte del Tribunal Constitucional. No hay antecedentes que puedan justificar este tipo de alza, ni siquiera para las diferencias etarias que hacen".

Asimismo, argumenta que las utilidades del último período, "demuestra que el negocio es una mina de oro, sin accidentes para los dueños, sólo para los usuarios, pese a que dejan de vender planes ellos ganan igualmente".

A juicio de Hormazábal, la falta de fiscalización, demuestra que "han tenido éxito en la tarea de lobby con los distintos actores políticos. La Concertación durante 17 años, lamentablemente, sólo rasguñó la máscara de abuso del sistema".
¿Y Fonasa?

Según el ex senador, si las Isapres llegaran a perder gran parte de sus afiliados, "de todas formas ganarían, sólo hay que ver que tiempo atrás ellos perdieron clientes y así y todo aún continúan. Con las utilidades que hoy poseen, pueden sostenerse".

Pero ¿qué sucede con la contraparte, Fonasa? En este contexto asegura que este sistema estatal como administración tiene capacidad para resolver el tema, "pese a los acuerdos que obliga a las personas de clase media a pagar mucho como co-pago si decide atenderse con mejores médicos y en mejores recintos hospitalarios".

De igual forma denuncia que los problemas que hoy existen en el sistema, como el retraso en las prestaciones centrales como el AUGE, "se han producido porque hay una política de desmantelar el sistema público. Hay médicos -por ejemplo- que prestan servicios privados, estando al frente de un hospital público y ese es el egoísmo que existe, donde manda la plata, porque el Estado no les paga mucho".

La solución para Hormazábal, radica en modificar el sistema de fondo, que sea un fondo solidario mucho más justo. "El sistema mixto no es lo que se debe seguir, y un claro ejemplo es Estados Unidos, donde el presidente Obama creó un sistema donde se obtiene un rol no con fines lucrativos, donde la gente con escasos recursos puede acceder y el que tiene más dinero paga".

"El sistema de Isapres que está en Chile, tiene condiciones que no existen en ninguna parte del mundo. Son un monopolio que manejan los cobros, los precios y deciden a quien darle o no licencia. Claramente hay una política de defender las Isapres y por aún continúan arriba. La solución está en crear una Isapre del Estado, con planes claros y sin discriminar entre generaciones. Así, se deja de lado la teoría del limón, que sacan el jugo cuando uno es joven y no se enferma y después los dejan botados cuando comenzamos a presentar problemas, lo que debiera ser todo lo contrario", puntualiza.
El polémico proyecto

Pese a las discusiones y negación de los parlamentarios de la oposición, fue de toda forma aprobada la idea de legislar respecto al proyecto de ley corta de Isapres II. No obstante, desde la DC, el senador y presidente del partido, Ignacio Walker, pidió que el gobierno retire la urgencia del proyecto, argumentando que "el actual proyecto de ley no llega al fondo del tema, atenúa de alguna manera la situación actual pero manteniendo el statu quo".
La iniciativa comprende, entre otros aspectos, una tabla de factores única y atenuada, con 11 tramos de edad, y la congelación de los precios para los menores de dos años y de los mayores de 65.

Al respecto, el diputado DC Víctor Torres manifestó su preocupación señalando que "hemos realizado todos los esfuerzos posibles para que el Gobierno entienda que, tal como está este proyecto, no soluciona el drama que viven los afiliados a las Isapres, más aún con el alza de planes de aproximadamente un 5 % anunciado por las aseguradoras".

El fiscalizador fiscalizado
El cargo de Superintendente de Salud, cuenta con la finalidad -entre otras cosas- de ser el ente fiscalizador del mercado de la salud, y en este sentido las Isapres se transforman en el ente que siempre se ha mantenido en el ojo del huracán. No obstante, en julio de 2010 se dio una situación paradójica, donde los conflictos de interés se hicieron -una vez más- presentes, cuando asumió Luis Romero, ex subgerente general de Colmena.
Este nombramiento generó una batahola entre la oposición y el oficialismo, quien no veía con muy buenos ojos lo que aquí estaba ocurriendo, principalmente por el rol fiscalizador que debía cumplir y tomando en cuenta el dilema de las Isapres. Pero la solución radicó en albergarse bajo la Ley de Probidad, la que le impide fiscalizar a su ex empleador por dos años, en este caso Colmena. Una decisión que deja "libre" a la Isapre que hoy controla el 16% del mercado que debe fiscalizar. ¿Pero qué sucede con las demás? Ante ellos puede seguir ejerciendo su rol, aunque de manera más "amigable".
Asimismo, se le deja fuera de participar en el proyecto de ley corta de Isapres II. Sin embargo, quienes conocen cómo funciona dicha repartición pública hacen ver que aún si Romero no interviene en el diseño de los cambios legales, el superintendente de todos modos se verá obligado a hacerlo después, cuando firme las circulares administrativas que permitan su puesta en marcha. Así ocurrió tras las dos últimas modificaciones a la Ley de Isapres, cuando el superintendente emitió más de 20 circulares que regularon en los hechos la ejecución de la ley.
Cuando ocurrió al polémica, el ministro de Salud, Jaime Mañalich salió en su defensa y argumentó: "No hay astilla más afilada que la del mismo palo, aquí el que conoce el sector y sus deficiencias es el que puede ser un fiscalizador mucho más duro".
El gobierno parece creer en serio en ese dicho. Muchos han sido designados en cargos que, irrisoriamente, deben fiscalizar. Pero la defensa viene muy de cerca, puesto que Mañalich también viene de ese sector, quien antes de asumir fue director médico y accionista de la Clínica Las Condes, donde hasta hace poco era parte de la propiedad con el mismo Piñera, que manejaba el 9,76%.

Tendremos que ver cómo termina este episodio, y si el superintendente de Salud cumple con su rol y las Isapres sean de una vez por todas fiscalizadas sin soluciones parches o con lobbys.

viernes, 8 de abril de 2011

Gripe Porcina: Argentina distribuye vacunas prohibidas en Europa y otras regiones del mundo



La corporación farmacéutica GlaxoSmithKline, que también produce las nefastas vacunas Cervarix contra el VPH, es duramente cuestionada por países de la Unión Europea, esta vez, por su probadamente dañino fármaco contra la gripe porcina. En nuestro país, las vacunas contra la gripe porcina se distribuyen alegremente habiendo sido incluidas en el calendario escolar. Estas vacunas son obligatorias para la inscripción de niños en colegios o la Asignación Universal por Hijo. Las vacunas contra la H1N1 producen Narcolepsia, graves trastornos neurológicos e incluso la muerte. En este artículo, las fuentes oficiales que corroboran nuestra denuncia. ¿Clarín volverá a mentir acorde a su conducta genocida por negocios con la industria sanitaria? ¿Qué dirá el COFESA? ¿Se pondrán de acuerdo nuevamente el Gobierno Nacional y Clarín para difundir mentiras? ¿Qué dirá Manzur frente a esta realidad científica?




Francia: “Medios de comunicación franceses destacan los casos de daños neurológicos causados por la vacuna contra la gripe porcina”. La noticia se esparció rápidamente en Francia, a través de la televisión nacional y canales locales, donde se informó y se informa sobre los múltiples casos de daños neurológicos causados por la vacuna contra la gripe porcina. Fuente “Le Figaro”.

Más de 30 millones de personas han sido vacunadas contra la gripe A en Europa.

Tres niños y tres adultos desarrollaron la enfermedad crónica del desorden del sueño, luego de haber sido “inoculados” con la vacuna contra la gripe porcina. Y estos son los ultimos de muchos casos ocurridos anteriormente. Aunque el vínculo entre la vacunación y la narcolepsia no fue oficializada aún. Es necesario tener en cuenta que la narcolepsia (del griego nárke, «torpor», y lepsis, «posesión»), también conocida como síndrome de Gelineau o epilepsia del sueño, es un trastorno del sueño cuya prevalencia en la población es muy baja y extraña. Por ende, la aparición repentina de muchos casos de esta enfermedad resulta sugestiva.

Asimismo, seis casos de narcolepsia con cataplejía - un rarísimo trastorno caracterizado por somnolencia crónica, junto a la pérdida de tono muscular - se detectaron en Francia en personas vacunadas contra la influenza A/H1N1. Estos casos, identificados desde el 23 de agosto fueron notificados a la Afssaps (Agencia Francesa de Seguridad de Productos de Salud, que sería algo así como la FDA de EEUU). Las personas afectadas - tres niños y tres adultos - habían sido vacunadas con la vacuna Pandemrix ® (5 casos), y Panenza ® (un caso). Sin embargo, las autoridades sanitarias insistieron en que no podía establecerse aun la relación entre la vacuna contra la influenza A/H1N1 y la aparición de narcolepsia.

Suecia: El 18 de agosto del 2010, Suecia informó a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y a todos los estados de la Unión Europea, sobre la aparición de seis casos de narcolepsia en niños de 12-16 años, uno o dos meses más tarde de ser vacunados contra la gripe porcina, con Pandemrix ®. Esta vacuna, que fue autorizada en mayo de 2008 para su comercialización, fue utilizada en Francia en la reciente campaña de vacunación contra la pandemia de influenza H1N1.

Otras tres “vacunas pandémicas” fueron usadas para esta campaña: Panenza vacuna sin adyuvante, Focetria y Celvapan.

Advirtieron en Europa que cualquier reacción adversa debería ser reportada: Dada la información distribuida por Suecia, y los casos de narcolepsia reportados en Finlandia y Francia. Hasta la fecha, Europa contabiliza (oficialmente) un total de 22 casos de narcolepsia tras la vacunación contra la gripe porcina. Afssaps, señaló que cualquier evento grave y / o adverso, inesperado, debe ser reportado por los profesionales de la salud a los centros regionales de farmacovigilancia (CRPV).

Irlanda: Ocho personas en Irlanda ya que sufren de narcolepsia después de recibir la vacuna contra la gripe porcina: Por JEROME REILLY informe EXCLUSIVO, Periodista Independiente irlandesa | Domingo 27 de marzo 2011: OCHO personas que recibieron la vacuna contra la gripe porcina desarrollaron narcolepsia - la devastadora enfermedad que causa bloqueos y ataques de sueño durante el día, informó el Sunday Independent. Esto significa que el número de casos de narcolepsia vinculados, particularmente, a la vacuna contra la A H1N1 en Irlanda se duplicaron desde comienzos del mes. Fuente “Sunday Independent

El Consejo Irlandés de Medicamentos (IMB) se pronunció en un comunicado ratificando que el organismo: "…recibió una enorme cantidad de informes -y consultas- sobre las reacciones adversas provocadas por la vacuna contra la gripe pandémica desde el mes de octubre del año 2009. La gran mayoría de estas notificaciones fueron consistentes con el patrón esperado de eventos adversos provocados por dichas vacunas”. "Ocho informes sobre trastornos de sueño (narcolepsia), se vinculan al fármaco Pandemrix. Esta droga fue suministrada recientemente y ahora se realiza un seguimiento de la misma, ya que procuramos obtener información adicional."

Finalmente los “Médicos irlandeses ORDENARON DEVOLVER LAS VACUNAS CONTRA LA GRIPE PORCINA por los temores de narcolepsia”. Médicos de cabecera decidieron regresar las vacunas contra la A H1N1 por temor a la narcolepsia. La comunidad cientifica, vinculó la droga con los trastornos de sueño. Por JEROME REILLY. Domingo 03 de abril 2011

“El Servicio de Sanidad (HSE) eliminará todas las vacunas contra la gripe porcina marca Pandemrix , señaló el diario Independent el domingo”, “ La vacuna fue relacionada con el trastorno del sueño incapacitante: la narcolepsia”.

El HSE tomó la decisión de intervenir todos los consultorios médicos del país y recoger la peligrosa vacuna del gigante farmacéutico GlaxoSmithKline (que junto a Merk también produce vacunas contra el VPH distribuidas en Argentina: Cervarix –Glaxo-, Gardasil –Merk-).

Finlandia: Además, el mes de agosto pasado y de acuerdo a eventos paralelos, se suspendió la vacunación de niños y adolescentes en Finlandia, “hasta que el Gobierno determine si el Pandemrix se relaciona o no con la narcolepsia”.

Inglaterra: "Niño en el Reino Unido desarrolla narcolepsia luego de vacunarse contra la gripe porcina". ¿La vacuna contra la gripe porcina produce trastornos de sueño y perdida del control del cuerpo?, pregunta el DailyMail cuando ya sabe la respuesta.

Por Lydia Warren | Daily Mail. Última actualización a las 12:04 AM del 02 de abril 2011. "Él amaba sonreir con sus amigos", "Pero ahora, el niño de cinco años de edad, Josué Hadfield tiene miedo a reír porque, desde que desarrolló un raro trastorno del sueño, pierde el control de su cuerpo y se queda dormido durante horas". "Su madre, Caroline cree que ha contraído narcolepsia con cataplejía, después de vacunarse contra la gripe porcina. "Es el primer caso de este tipo que se hace público", miente el Daily Mail.

A pocos días de inyectarse la vacuna Pandemrix en enero del año pasado, Josué empezó a dormir 18 horas al día y hoy se cae dormido “cuando siente emociones”.

Antecedentes

EEEUU: Las vacunas contra la Gripe Porcina producen lesiones y un aumento sin precedente de muertes. El encubrimiento y la Implosión. Paul Watson José Infowars.com Lunes, 30 de agosto 2010

Las vacunas están debilitando a la población mundial, los efectos secundarios parecen suaves al principio, pero con el tiempo provocan la muerte.

Los interminables casos de efectos adversos y muertes como resultado de campañas de vacunación mundiales, están dando como consecuencia una implosión, acorde al encubrimiento de estos daños letales, y la gente comienza a sospechar de sus autoridades, que han demostrado no ser confiables.

La implosión por el encubrimiento de los efectos adversos que producen las vacunas se hará más notoria con el paso de los meses, a medida que los padres inoculen a sus hijos en los próximos meses. Ahora tratan de instaurar la vacuna contra la gripe porcina mientras contaminan la vacuna contra la gripe estacional.

Una reciente encuesta de Rasmussen encontró que 52 de cada 100 estadounidenses manifiestan preocupación ante la seguridad de las vacunas, más aún cuando se aproxima el ciclo lectivo escolar o universitario. Ya que muchos niños y adolescentes deberán “necesariamente" inyectarse antes las vacunas.

Se está gestando una rebelión mundial contra las vacunas peligrosas generada por investigadores, padres y organizaciones que realizan un seguimiento de los niños que son asesinados por las inoculaciones.

Un programa de vacunación contra el sarampión en la India fue suspendido tras la muerte de cuatro pequeños casi inmediatamente después de recibir las inyecciónes. "Cuatro niños murieron pocos minutos después de tomar una vacuna contra el sarampión” informó MedGuru.

Ver más en: InfoWars

El año pasado políticos coreanos advirtieron sobre los efectos secundarios de las vacunas contra la gripe porcina (27 de agosto 2010) Desde Korea Herald | 2010-08-27

“Un legislador advirtió hoy sobre los efectos secundarios que provoca la vacuna contra la gripe porcina, denunciando mas de 2.000 casos sospechosos notificados a las autoridades sanitarias.

“Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Corea, un total de 2.593 casos de efectos secundarios fueron registrados”, señaló Jae-cheol (Gran Partido Nacional). “Estos reportes incluyen síntomas tales como fiebre, dolores de cabeza y reacciones alérgicas, y se han contabilizado 10 muertes”.

Ver más en: KoreaHerald

Lizzy Daecher
BWN Patagonia

sábado, 2 de abril de 2011

Fabricantes virus del SIDA mercadean la gripe »porcina« AH1N1

Fecha de publicación: 02/04/11


Los grandes consorcios mundiales han creado una variedad de agentes infecciosos, que luego diseminan en la población. Esos mismos ofrecen después tratamientos meramente sintomáticos, pero jamás los antídotos. La industria farmacéutica cumple los objetivos político-hegemónicos de impedir el desarrollo humano en regiones energéticas y estratégicas de cada Continente.

La asociación entre la maquinaria militar y los consorcios farmacéuticos de los centros del poder mundial utilizan los medios de difusión masiva para desinformar sobre su participación articulada en la elaboración de agentes bio-sintéticos de eliminación masiva, como los casos del HIV/SIDA y AH1N1.

Entre los múltiples productos que se ofrecen para el tratamiento de la gripe »porcina« AH1N1, destacan el mortífero Tamiflu prohibido en Japón desde mucho antes de la aparición de la "pandemia mediática", el peligroso Pandemrix (compañía GlaxoSmithKline) o Focetria (compañía Novartis) ambos rechazados en Alemania por sus terribles efectos colaterales subsiguientes debido a que contienen una dosis extra de refuerzos o "boosters" que inciden en el ADN generando múltiples trastornos bio-psicológicos (Swine Flu Vaccination: An Injured Subject Speaks Out as Researchers Deny Link. Adventures in Autism - ).

Vale centrar la atención también en otra compañía: Sanofi-Aventis, especialmente su división de vacunas Sanofi - Pasteur.

El consorcio Sanofi-Pasteur ha sido uno de los protagonistas en la fabricación de agentes bacteriológicos de la talla del SIDA (»Protagonistas de la creación del sida presentan parte del antídoto«).

El Instituto Pasteur aparece entre las instituciones que trabajaron en secreto en el Special Virus Cancer Program – SVCP – en la creación del SIDA-VIH. El Special Virus Program aparecía ante la opinión pública siendo desarrollado por el "National Cancer Institute - (NCI)" y el "National Institute of Health - (NIH)", pero en realidad, al tener por objetivo la creación de un agente biológico generador de cáncer, dependía de la Unidad de Armas Infecciosas de la US-Armada, en Bethesda - Maryland. Así surgió el «Acquired Immunological Deficiency Syndrome» AIDS/HIV, cuyo primer prototipo fue el virus ESP-1 creado en 1971 por un grupo de científicos a cuyo frente estaba el Dr. Robert Gallo. La versión 'perfeccionada' del virus del SIDA fue esparcida desde finales de los setenta, aunque la aceleración de la epidemia se manifestó a partir de 1981.

El Instituto Pasteur, en Francia, fundó una compañía llamada "Pasteur Productions", la cual ha ido cambiando de manos y de nombre sin perder sus lazos con su fundador; ahora se llama "Sanofi Pasteur", la cual está adscrita oficialmente a la Sanofi-Aventis, la misma que participa también en la comercialización de una vacuna para la gripe porcina AH1N1, lo cual no es de extrañar, sobre todo si se tiene en cuenta sus nexos tradicionales en la creación de virus de la "talla" del SIDA. Igualmente no debería se motivo de sorpresa que el Departamento de Defensa estadounidense ahora se muestre "caritativo" hacia los países del denominado 'Tercer Mundo', sobre todo si el desarrollo de virus parece tan rentable como el desarrollo de armas. Justo donde comenzaron a ser realizados los ensayos de armas bacteriológicas en 1953, para debilitar física y mentalmente a los seguidores del movimiento del socialismo panafricano, en la escuela de Niños y el Hospital de Kampala, Uganda, en la actualidad funciona bajo la fachada de universidad una unidad del "Walter Reed Army Research Institute (WRAIR)" adscrita a la armada estadounidense (»Un Dossier sobre la Política Genocida: Sida y Gripe Porcina AH1N1«).

Manifiestos lazos quedan en evidencia mediante otro producto que ellos promocionaron paralelo a la "telepanmedia gripal". Los órganos de propaganda de los centros del poder mundial mostraban como un acto de caridad la cooperación entre el Sanofi Pasteur y el U.S. Department of Defense en la creación de una prueba clínica de vacuna contra el HIV/SIDA, eficaz hasta un 31,2%, eso sí, aplicada a unos "voluntarios" bien alejados del territorio francés y estadounidense: los 16.402 filipinos que sirvieron para realizar esos ensayos. La noticia se titulaba: "Sanofi Pasteur Commends Results of First HIV Vaccine Study to Show Some Effectiveness in Preventing HIV. 24.09.2009"

No es casualidad que el consorcio Sanofi-Aventis sea uno de los grandes comercializadores de "sedantes" o tratamientos sintomáticos -no curativos- para la gripe porcina AH1N1. Por inescrupuloso afán de lucro, ninguno de los fabricantes de híbridos virales ofrecerá un antídoto eficaz que ponga en riesgo su fuente de ingresos en el futuro. La verdad es que están introduciendo componentes de ingeniería genética para modificar el ADN, sin aun poder dominar las futuras alteraciones neuro-motrices y otros efectos nocivos que ella causa en la población.

Sanofi-Aventis esconde sus escandalosos antecedentes de haber presentado como un éxito sus fallidas "vacunas" contra el SIDA.Dichas inyecciones contenían componentes del ADN del virus de inmunodeficiencia humana –HIV- combinado con virus de gripe aviar (Canary Pox, ALVAC-HIV. »Vaccination with ALVAC and AIDSVAX to Prevent HIV-1 Infection in Thailand«. New England Journal of Medicine. Vol.361 no. 23, dec.3,2009).

Luego se comprobó algo funesto de las "Sanofi-Aventis - vacunas" contra el SIDA: la ingeniería genética aplicada para el híbrido viral se basaba en un mecanismo que permitía activación del virus después de transcurrido aproximadamente un año posterior a su inyección, entiéndase, la inyección dejaba a los vacunados indefensos y además contagiados. Este peligro ya lo advertía un órgano especializado en el seguimiento a las novedades médico-científicas de Austria, pero fue ignorado por los medios de difusión masiva ("Nueva vacuna HIV aunque no tan efectiva". Orig. »Neuer HIV-Impfstoff doch nicht so wirksam« 20.10.2009: ). Los detalles de esta falla fueron admitidos en públicos unos meses después, aunque se denotó el poco valor que tienen los seres humanos para estos mercaderes, puesto que sobre las víctimas inocentes vacunadas no se nombró ni una palabra (»AIDS vaccine effects may wear off, researchers say«:).

Sobre el daño genético contra el ser humano causado por ese tipo de vacunas ya se venía alertando en algunos medios (»Vaccine Failure Is Setback in AIDS Fight. Test Subjects May Have Been Put at Extra Risk of Contracting HIV« 21.03.2008: ).

A pesar de presentar funestos resultados, como los aludidos, los Farma-consorcios, entre ellos Sanofi-Aventis, son presentados como una autoridad mundial. Tan seria no será esta empresa, puesto que hace poco más de un año, la misma Sanofi-Pasteur se vio obligada a recoger sus vacunas defectuosas ("US-Farma recoge 800.000 dosis de vacuna A/H1N1 para niños. Los métodos de producción pierden cada vez mas seriedad", Orig: »US-Pharma ruft 800.000 Dosen des A/H1N1-Impfstoff für Kinder zurück« 16.12.2009:)
.
La cadena de errores de Sanofi-Pasteur desborda los límites de la tolerancia, puesto que hasta los requisitos de mínimos de esterilización en la producción son irrespetados. Durante años ya se ha hecho reiterativo que esta compañía reciba una "formal warning letter from the U. S. Food and Drug Administration", entiéndase, comunicados oficiales de advertencia contra las fallas en la elaboración de vacunas de esta empresa. En varios países sucede algo similar. El caso más reciente sucedió en Japón, donde la empresa distribuyó 1,3 millones de dosis y el gobierno emitió la orden de recogerlas luego de haberse hallado una "substancia no identificada" dentro de ellas, además de haberle iniciado una investigación relacionada con la muerte de seis niños (»Japan recalls Sanofi antibacterial vaccine« 14.03.2011).

En general, la vacuna para la gripe AH1N1 no será tan confiable, puesto que varios países 'desarrollados' decidieron que muchas dosis no aplicadas en vista de las protestas de su población, se las mandarían a Bolivia, Haití y otros países africanos. Una muy sospechosa caridad.

La trama es tan intrincada que hasta países como Venezuela se someten a tales "autoridades farmacéuticas de reconocimiento mundial" y caen mansos en manos de estos consorcios (»Min. Salud: Vacunas AH1N1 tienen el respaldo de prestigiosos laboratorios« 31.03.2011). Luce razonable preguntarse hasta que punto la diseminación de agentes contagiosos está concebida para debilitar al proyecto bolivariano que ha comenzado a ser el motor de un mundo pluripolar y de iniciativas para el desarrollo de indudable trascendencia como la UNASUR, TELESUR, PETROCARIBE, ALBA-TCP, BANCO DEL SUR, Sistema Único de Compensación Regional (SUCRE), por nombrar sólo algunos.

Lo que sucede en Venezuela bien podría servir de alerta a todos los pueblos latinoamericanos, puesto que el delirio gripal mediático y la ingenuidad geo-política en materia de salud puede conducir a la aplicación de vacunas para anestesiar revoluciones.

Eso se comprende al tener en cuenta que algunas universidades han sido fundadas para funcionar como instrumentos de acreditación de los "productos médicos" de tales mercaderes de la salud. Las universidades les sirven así como plataforma de legitimación académica, mientras que paralelamente los consorcios activan los mecanismos de sugestión y seducción en la comunidad mundial a través de los medios de difusión masiva.

Para salir de la inocencia política en temas de salud es oportuno orientar la mirada a los mecanismos de manipulación que se esconden tras la fachada de programas humanitarios provenientes desde las instituciones rectoras de la salud mundial.

El escándalo judicial en el que se encuentra la OMS por haber servido a los intereses de los consorcios farmacéuticos en torno a la gripe »porcina« AH1N1 es un hecho acallado por los medios de difusión masiva (»El Club Bilderberg y la vacuna para la gripe "porcina" AH1N1«).

Una apretada síntesis de los pasos mediante los cuales se ha llegado a la situación de dominio farmacéutico aporta elementos para entender mejor la estructura de poder que ha convertido a la salud en una mercancía y que ve a lo niños como "nuestro futuro dorado para hacer experimentos de medicamentos"

  1. El primero paso dado para la creación de agentes virales en diversas modalidades ha consistido en establecer laboratorios clandestinos bajo la fachada de instituciones públicas académicas, de investigación y de salud, pero bajo la coordinación de las agencias de inteligencia y departamentos de defensa.
  2. El segundo paso ha sido crear sus órganos de difusión de sus "avances" para presentarlos como hallazgos científicos inocuos en sus revistas especializadas, de modo que sólo el experto pueda extraer los datos e interpretarlos en función de sus metas, para el bien o para el mal.
  3. El tercero, la creación de premios internacionales para convertir a sus científicos clandestinos en protagonistas del discurso académico y poder así crear una falsa cultura en los profesionales de la salud y en la población. El caso ilustrativo más reciente, ha sido el Premio Nobel de medicina 2008, compartido entre tres científicos: Harald zur Hausen, Luc Montagnier y Françoise Barré Sinoussi. Harald zur Hausen fue el primero (1966) en desarrollar la técnica para producir cáncer a partir de virus vivos y latentes usando el herpes simplex y el Epstein-Barr-Virus como parte de una vacuna. Cuando al Dr. Alfons Weber (1967) analizó el cáncer y propuso un protocolo científico de cura basado en el reconocimiento del parásito efector, el mismo zur Hausen, viendo en peligro su carrera, se prestó para hacer un peritaje contra el Dr. Weber y éste fue metido en un manicomio, donde no pudieron demostrar su demencia, pero estuvo dentro cuatro años con su propio laboratorio. En 1976 zur Hausen publica sus investigaciones sobre la relación del herpes y papiloma con el cáncer. Justo esos eran los hallazgos de Dr. Weber. Todos estos científicos trabajaron en el desarrollo de virus dentro de las dependencias adscritas al Programa Especial del Cáncer, antes nombrado.
  4. El cuarto paso consiste en la creación del lobby ante los gobiernos para la obtención sutil de licencia para asesinar y contaminar núcleos poblacionales bajo la excusa de ensayos, a fin de crear el miedo colectivo y obligar a las gentes a acudir ciega y mansamente a tomas la "dosis" de infección camuflada en las vacunas. Además, promueven la desintegración de las redes de laboratorios públicos, de modo que las verdaderas causas orden las enfermedades queden en las misteriosas manos privadas. En Venezuela, por ejemplo al inicio de la década de los años mil novecientos ochenta fue separado el laboratorio de inmunología que pertenecía al Hospital Clínico Universitario, justo cuando investigadores estadounidenses hacían ensayos con la Helicobacter Pilori en pacientes de cáncer, los cuales morían sin que nadie averiguara los detalles.
  5. El quinto paso radica en concentrar las patentes y licencias de los medicamentos en torno a los pocos consorcios farmacéuticos que conformar su plataforma de distribución de agentes infecciosos. Paralelo a ello extraen la materia prima de plantas naturales a partir de las cuales hacen la mayoría de medicamentos y promueven la prohibición de la medicina natural autóctona.
  6. El sexto paso consiste en mercadear las supuestas vacunas y tratamientos "médico-asistenciales" por medio sus redes de comercialización y de lobby ante los dirigentes políticos mal asesorados en materia sanitaria y epidemiológica.

Para una mente sana los hechos reseñados constituyen evidencia acerca del modo como los fabricantes del virus del SIDA siguen cosechando sus "productos virales". Los medios de difusión masiva convierten a criminales farmacéuticos en autoridades de salud mundial y los premios internacionales legitiman la actividad clandestina de sus científicos.

La conciencia ciudadana y la responsabilidad de los Estados pasa por despertar y repensar la salud, más que preventiva, en la reformulación de la formación académica y en el rescate del potencial autóctono. La vida no puede seguir siendo dejada a las fuerzas de un mercado con un apetito de ganancia sin límites.